Главная » Полный перечень статей, Украинский язык » Реплікаційний цикл
Адсорбція вірусу
Вірус грипу зв’язується з клітинною поверхнею, фіксуючись зовнішньої верхньою частиною HA з сіаловою кислотою клітинних глікопротеїнів і гліколіпідів. Зв’язка з сіаловою кислотою, або альфа 2,3 (у птахів) або альфа 2,6 (у людини), визначає господар-специфіку. Один тип сіалової кислоти, присутній на декількох клітинах організму, що зв’язують здатності HA, це пояснює, чому кілька типів клітин в організмі можуть бути інфіковані.
Проникнення вірусу
Після прикріплення, вірус підхоплюється клітиною клатріновимі процесами рецептор-медіатора ендоцитозу. Коли молекули клатріном засвоєні, вони вивільняються, а бульбашки вкривають і захищають вірус. Зміст бульбашки, як правило, засвоюється через ступеневу зниження рН в межах фагосоми.
Роздягання вірусу
При досягненні певного рівня, пониження рН зупиняє дію M2 білка, який викликає часткове звільнення пептидного злиття HA. Це дозволяє зливатися HA з мембраною пухирців і звільняти рібонуклеопротеіни (RNPs) в цитоплазму, як описано вище. Іонний приплив з ядерця до вірусної частинки призводить до відключення різних вірусних білків; M1-агрегація білків порушується і RNPs більше не дотримується M1-білкового комплексу. Роздягання завершується протягом 20-30 хв після проникнення.
Синтез вірусної РНК і білків вірусу
RNPs транспортується в ядро, де комплекс полімерази зв’язується з вірусною РНК, розщеплює вірусну РНК своєю ендонуклеазною діяльністю, і одночасно приводить до подовження. Виробництво вірусної РНК обмежена NP на користь мРНК. Обидва вони транспортуються у цитоплазму, де вірусні білки виробляються в рибосоми. Частина вірусної мРНК зрощується під дією клітинних ферментів, так що, нарешті, вірусні білки, такі як М1 та NS2, можуть бути синтезовані без подальшого розщеплення. Деякі з знову синтезованих вірусних білків транспортуються до ядра де вони зв’язуються з вірусною РНК з утворенням RNPs. Інші знову синтезовані вірусні білки обробляються в ендоплазматичному ретикулуму та апаратом Гольджі, де відбувається глікозилювання. Ці модифіковані білки транспортуються до клітинної мембрани де вони будуть триматися в ліпідній поверхні. Коли вони досягають досить високої концентрації на плазматичній мембрані, RNPs і агрегат М1 білка конденсуються, щоб виробляти вірусні частки. Нарешті, частинки видавлюються з мембрани і будуть звільнятися під контролем нейрамінідазної діяльності. Інтервал часу від проникнення в клітину до виробництва нового вірусу складає в середньому 6 годин.
Інфекційність
Фотографії показують, що групується в слизовій оболонці дихальних шляхів, у кишечнику і навіть в ендотеліальних шарах, міокарда та головного мозку. Принаймні, на початку курсу інфекція вірусу грипу може перебувати також у крові і в інших рідинах організму. Інфекційність частинок вірусу грипу зберігається у залежності від температури, рН, солоності і УФ-опромінення. При 4 ° C, період напіврозпаду частинки состовляет близько 2-3 тижні у воді. У зв’язку з конформацією подвійного ліпідного шару, виживання при нормальних умовах навколишнього середовища повинні бути коротші. Інфекційність частинки вірусу грипу легко інактивується всіма алкогольними дезінфікуючими засобами, хлором і альдегідами. Відомо, що температура вище 70 ° C буде знищувати інфекційність протягом декількох секунд.
Ещё новости: