Главная » Нарушения обмена веществ

Переходная семейная гипербилирубинемия

Переходная семейная гипербилирубинемия

Переходная семейная гипербилирубинемия является нарушением обмена веществ, которое передается в семьях. Дети с этим расстройством рождаются с тяжелой желтухой. Причины Переходная семейная гипербилирубинемия - наследственное заболевание. Это заболевание характеризуется неспособностью организма должным образом усваивать определенную форму билирубина, что, в свою очередь, приводит к быстрому повышению уровней билирубина. Высокие уровни токсичны для головного мозга и это может привести к летал...
Фитотерапия при инсулиннезависимом сахарном диабете

Фитотерапия при инсулиннезависимом сахарном диабете

Люди, страдающие сахарным диабетом, вынуждены принимать лекарственные препараты пожизненно. Данный недуг приводит к нарушению работы эндокринной системы, метаболизма в целом. Для улучшения качества жизни больные прибегают к дополнительным методам лечения сахарного диабета, а именно к фитотерапии. Существует множество готовых гипогликемических сборов, например, монастырский чай, арфазетин и другие. Можно составить сбор самостоятельно, в зависимости от сопутствующ...
Болезнь кленового сиропа (MSUD)

Болезнь кленового сиропа (MSUD)

Болезнь кленового сиропа (MSUD) является расстройством метаболизма которое передается из поколения в семьях, при котором организм не может расщеплять определенные части белков. Моча у лиц с этим условием может пахнуть как кленовый сироп. Причины Болезнь кленового сиропа (MSUD) обусловлена ??дефектом гена. Люди с этим условием не могут расщеплять аминокислот...
Синдром Шихана

Синдром Шихана

Синдром Шихана является одним из условий, которое может возникнуть у женщины, у которой наблюдается сильное кровотечение во время родов. Синдром является одним из видов гипопитуитаризма. Причины Сильное кровотечение во время родов может привести к отмиранию тканей в гипофизе. Это заставляет железу терять свою способность работать должным образом. Гипофиз расположен у...
Болезнь Лея

Болезнь Лея

Болезнь Лея является редким наследственным нейрометаболическим заболеванием, поражающее центральную нервную систему. Это прогрессирующее заболевание начинается у детей в возрасте от трех месяцев до двух лет. Редко, это происходит у подростков и взрослых. Болезнь Лея может быть вызвана мутациями в митохондриальной ДНК или недостатками фермента пируватдегидрогеназы. Симптомы болезни Лея обычно быстро прогрессируют. Самые ранние признаки могут быть плохой способностью сосания и потеря контроля голо...
Гомоцистинурия

Гомоцистинурия

Гомоцистинурия - это наследственное заболевание, которое влияет на обмен веществ (аминокислота  метионин). Причины Гомоцистинурия передается по наследству в семьях, по аутосомно-рецессивному признаку. Это означает, что ребенок должен унаследовать нераб...
Болезнь Канавана

Болезнь Канавана

Болезнь Канавана - наследственное заболевание, которое влияет на расщепление и использование (обмен веществ) аспарагиновой кислоты. Причины Болезнь Канавана передается вниз (по наследству) в семьях. Она чаще встречается среди ашкеназских евреев, чем среди населения в ...
Квашиоркор

Квашиоркор

Квашиоркор является одной из форм недоедания, которая происходит, когда в рационе отсутствует достаточное количество белка. Причины Квашиоркор является наиболее распространенным в областях, где есть: Голод...
Синдром Моркио

Синдром Моркио

Синдром Моркио является наследственным заболеванием обмена веществ, при котором организму не хватает вещества, необходимого для расщепления длинных цепочек сахарных молекул, называемых гликозаминогликанами (прежнее название мукополисахариды). Этот синдром относится к группе заболеваний, вызываемых мукополисахаридозом (MPS). В частности, он из...
Синдром Менкеса

Синдром Менкеса

Синдром Менкеса - синдром врожденных ошибок метаболизма, при котором клетки организма не могут поглощать достаточно меди. Синдром вызывается дефектом в гене ATP7A. Дефект затрудняет для тела распространение и впитывание меди. В результате, мозг и другие части тела не получают достаточное количество меди. Низкий уровень меди ...
Идиопатическая гиперкальциурия

Идиопатическая гиперкальциурия

Идиопатическая гиперкальциурия является наличим избыточного объема кальция в моче без очевидной причины. Это состояние может привести к камням в почках и остеопорозу ....
Цинга

Цинга

Цинга это заболевание, которое возникает, когда у вас есть серьезный недостаток витамина С (аскорбиновой кислоты) в вашем рационе. Это вызывает общую слабость, анемию , заболевания десен и кожные кровоизлияния. Цинга сегодня редко встречается. Она наиболее часто встречается среди пожилых, истощенных взрослых. ...
Булимия – симптомы, тесты, лечение, возможные осложнения заболевания

Булимия – симптомы, тесты, лечение, возможные осложнения заболевания

Булимия - заболевание, при котором человек имеет регулярные эпизоды переедания и чувствует потерю контроля. Пострадавший затем использует различные методы - такие, как рвота или злоупотреблением слабительными - чтобы предотвратить увеличение веса. Многие (но не все) люди с булимией также страдают нервной анорексией. Гораздо больше женщин страдает, чем мужчин. ...
Нервная анорексия. Симптомы, лечение

Нервная анорексия. Симптомы, лечение

Нервная анорексия является расстройством пищевого поведения, которое заставляет людей терять больше веса, чем считается здоровым для своего возраста и роста. Люди с анорексией могут иметь сильный страх набора веса, даже если они имеют недостаточный вес. Они могут придерживаться диеты или упражнений слишком много, или использовать другие методы, чтобы похудеть...
АСТ (аспартатаминотрансфераза)

АСТ (аспартатаминотрансфераза)

АСТ (аспартатаминотрансфераза) является ферментом, найденным в больших количествах в мышце сердца, печени и мышечных клетках. Установлено...
Акромегалия

Акромегалия

Акромегалия является хроническим нарушением обмена веществ, при которых есть слишком много гормона роста и ткани организма постепенно увеличива...
Метаболическое заболевание – амилоидоз

Метаболическое заболевание – амилоидоз

Амилоидоз является прогрессивным, неизлечимых, метаболическим заболеванием, характеризующееся ненормальным отложения белка в одном или нескольки...
Гипогонадизм

Гипогонадизм

Гипогонадизм может возникнуть по ряду причин. Некоторые мужчины имеют гипогонадизм с момента рождения, а другие могут развить это ус...
Что такое чрезмерное чувство голода?

Что такое чрезмерное чувство голода?

Голод и аппетит регулируется сложными взаимодействиями между нашей эндокринной, пищеварительной,и неврологи...
Витамин А. Симптомы недостаточности.

Витамин А. Симптомы недостаточности.

Витамин А - средство светочувствительной части глаза, чтобы вы могли видеть в тусклом свете и ночью. Дефицит этого витамина может сделать это трудной задачей. Ваш...
Витамин В-6

Витамин В-6

Человеческий организм нуждается в постоянном запасе витамина В-6, чтобы функционировать эффективно. Есть много общих продуктов, в том числе б...
Витамин С

Витамин С

Витамин С необходим для нормального функционирования пролил гидроксилазы. Витамин С играет важную роль в образовании коллагена, который, в свою о...
Дефицит витамина К

Дефицит витамина К

Витамин К содержится в зеленых листовых овощах и маслах, в таких как в оливковом, хлопковом, соевом и бобовых маслах. Другие продукты, богатые ви...
Авитаминоз – нехватка витамина B1

Авитаминоз – нехватка витамина B1

Авитаминоз является заболеванием, вызванным нехваткой витамина В1 (тиамина) в организме. Наиболее распространенной причиной заболевания, является ал...
Болезнь Гоше – генетическое заболевание

Болезнь Гоше – генетическое заболевание

Болезнь Гоше является редким генетическим заболеванием, при котором человеку не хватает фермента, называемого глюкоцереброзидазой. ...
Галактоземия. Тесты, симптомы

Галактоземия. Тесты, симптомы

Галактоземия - наследственный дефект метаболизма сахара, ...
?