Главная » Полный перечень статей, Специальные разделы » Знаем ли мы, что вызывает рак щитовидной железы?
Рак щитовидной железы связан с рядом наследственных условий, но точная причина большинства случаев рака щитовидной железы пока не известна. Определенные изменения в ДНК человека могут привести к развитию злокачественности клетк щитовидной железы. ДНК – химическое соединение, которое расположено в каждой из наших клеток, которые составляют наши гены – инструкции о том, как наши клетки должны функционировать. Но ДНК влияет не только на то, как мы выглядим. ДНК также может влиять на наш риск развития определенных заболеваний, включая некоторые виды рака. Некоторые гены содержат инструкции для управления, когда наши клетки растут и делятся на нове клетки. Некоторые гены, которые помогают клеткам расти и делиться, или заставляют их жить дольше чем должны, называются онкогенами. Другие гены, которые замедляют деление клеток или приводят к апоптозу (смерть клетки) в нужное время называют ген-супрессорами опухолей. Рак может быть вызван изменениями ДНК. Люди наследуют две копии каждого гена – по одному от каждого родителя. Мы можем унаследовать поврежденную ДНК от одного или обоих родителей. Большинство раковых заболеваний, однако, не вызываются изменениями унаследованных генов. В этих случаях генов меняется в течение жизни человека. Они могут возникать, когда ДНК клетки повреждаются чем-то в окружающей среде, например радиация, или ДНК могут измениться из-за случайных событий, которые иногда происходят внутри клетки, без внешней причины.
Папиллярный рак щитовидной железы
Некоторые мутации ДНК (изменения) были обнаружены в клетках папиллярного рака щитовидной железы. Многие из этих опухолей имеют изменения в определенных частях RET гена. Измененная форма этого гена, известна как онкоген PTC, находится примерно у от 10% до 30% от папиллярного рака щитовидной железы в целом. Эти RET мутации обычно приобретаются в течение жизни человека, а не наследуются. Они встречаются только в раковых клетках и не передаются другим людям. Многие папиллярные раки щитовидной железы также содержат мутировавший ген BRAF. Мутации BRAF менше у больных раком щитовидной железы детей и у тех, кто пострадал от воздействия излучения. Оба BRAF и RET / PTC изменения, как полагают, увеличивают скорость роста и деления клеток. Изменения BRAF и RET / PTC генов - чрезвычайно редкие события для папиллярного рака. Некоторые врачи советуют проходить пациентам биопсию тканей щитовидной железы для проверки на эти мутаций генов, это может помочь диагностировать рак, а также может повлиять на прогноз пациента. Изменения в других генах также были привязаны к папиллярному раку щитовидной железы, в том числе NTRK1 ген и ген MET.
Фолликулярный рак щитовидной железы
Приобретенные изменения онкогена RAS играют определенную роль в возникновении некоторых фолликулярных раках щитовидной железы.
Анапластический рак щитовидной железы
Эти опухоли, как правило, имеют некоторые из мутаций описанных выше, и часто имеют изменения в гене TP53 супрессоре опухолей и в CTNNB1 онкогене.
Медуллярный рак щитовидной железы
Люди, которые имеют мозговой рак щитовидной железы (MTC) имеют мутации в различных частях RET гена по сравнению с папиллярным раком. Почти все пациенты с наследственной формой MTC и примерно 1 из каждых 10 с спорадической (не наследованной) формой MTC имеют мутацию в гене RET. Большинство пациентов со спорадическим MTC имеют ген мутации только в раковых клетках. Те, у кого семейные MTC и MEN 2 наследуют RET мутации от родителей. Эти мутации в каждой клетке тела пациента могут быть обнаружены путем тестирования ДНК клеток крови. У людей с наследственной мутацией RET, один ген RET, как правило, нормальный и один мутированный.
Ещё новости: