Главная » Другие, Полный перечень статей » Синдром Свита
Синдром Свита характеризуется внезапной лихорадкой, артритом, болезненными бляшками на конечностях, лице и шее, нейтрофильным лейкоцитозом и кожной инфильтрацией зрелых нейтрофильных полиморфов. Достаточно часто у лиц с этим синдромом отмечаются сопутствующие заболевания.
Есть четыре группы синдрома Свита:
- Классический / идиопатический
- Параинфламаторный
- Паранеопластический
- Связанный с беременностью
На злокачественную форму приходится 20% случаев. Синдром Свита, как считают ученные, в некоторых случаях является ответом на системные факторы (гематологические факторы, инфекция или лекарста).
Клинически синдром Свита характеризуется лихорадкой с резким началом, кожными узелками, головной болью, миалгиями и артралгиями.
Характерные поражения кожи появляются на лице и конечностях в асимметричном распределении. Красно-синие или фиолетовые папулы / бляшки могут сливаться в кольцеобразные или дугообразные бляшки. Язвы и волдыри являются более распространенными образованиями у лиц с злокачественными формами этого заболевания. У лиц с синдромом Свита также отмечается вовлечение в болезнетворный процесс слизистых оболочек (конъюнктивит), легких (хронический кашель или легочные инфильтраты на рентгенограмме грудной клетки), почек (протеинурия, гематурия и снижение креатинина), скелета (хронический рецидивирующий мультифокальный остеомиелит) или центральной нервной системы (плеоцитоз спинномозговой жидкости). Другие клинические признаки могут включать спленомегалию, тромбоцитопению и анемию. Часто встречаются сопутствующие заболевания: злокачественные опухоли (миелодисплазии, хронический миелолейкоз, острый миелобластный лейкоз, лимфома, рак мочеполовой системы) и системные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, синдром Шегрена, болезнь Бехчета, красна волчанка, ревматоидный артрит и недифференцированные заболевания соединительной ткани).
Ещё новости: