Главная » Мозг, нервная система, психика, Полный перечень статей » Синдром Рея


    


Синдром Рея – внезапные (острые) повреждения головного мозга и проблемы функции печени неизвестной этиологии. Синдром происходит у детей, которые принимали аспирин при ветряной оспе или гриппе. Синдром Рея стал очень редким состоянием, так как аспирин больше не рекомендуется для приема ребенком.

Причины

Синдром Рея чаще всего проявляется у детей в возрасте 4 – 12 лет. Большинство случаев, которые происходят с ветрянкой у ​​детей в возрасте 5 – 9. Случаи, которые происходят с гриппом, как правило, у детей в возрасте 10 – 14.

Симптомы

Дети с синдромом Рея начинают болеть очень неожиданно. Синдром часто начинается с рвоты, которая длится в течение многих часов. Рвота быстро начинает сопровождаться раздражительностью и агрессивным поведением.  Другие симптомы синдрома Рея:

  • Путаница
  • Потеря сознания или кома
  • Психические изменения
  • Тошнота и рвота
  • Приступы
  • Необычное размещение рук и ног – руки вытянуты прямо и повернулся к телу, ноги прямые, и пальцы направлены вниз

Другие симптомы, которые могут возникнуть с этим расстройством включают в себя:

  • Двоение в глазах
  • Потеря слуха
  • Паралич
  • Проблемы с речью
  • Слабость в руках и ногах

Тесты

Следующие тесты могут быть использованы для диагностики синдрома Рея:

  • Анализы крови
  • КТ головы или МРТ головы
  • Биопсия печени
  • Тесты функции печени
  • Сывороточный тест аммиака
  • Спинномозговая пункция

Лечение

Нет конкретного лечения этого заболевания. Врач будет контролировать давление в мозге, газы крови и кислотно-щелочной баланс (рН). Лечение может включать в себя:

  • Поддержка дыхания (дыхательный аппарат может понадобиться во время глубокой комы)
  • Стероиды, чтобы уменьшить опухоль в мозге

Возможные осложнения

  • Кома
  • Необратимое повреждение головного мозга
  • Приступы

Ещё новости:

  1. Синдром Дубина-Джонсона
  2. Синдром серотонина
  3. Синдром Альпорта. Причины, симптомы, лечение.
  4. Синдром Фанкони
  5. Синдром Маккан-Олбрайта
Метки: