Синдром Дубина-Джонсона

Синдром Дубина-Джонсона — расстройство, которое передается из поколения в семьях (по наследству), при котором у человека есть умеренная желтуха на протяжении всей жизни. Синдром Дубина-Джонсона является очень редким генетическим расстройством. Для того, чтобы унаследовать состояние, ребенок должен получить копию дефектного гена от обоих родителей. Синдром нарушает способность тела перемещать химическое вещество, называемое билирубином из печени. Билирубин вырабатывается печенью, когда умирают красные кровяные клетки. Как правило, он проходит с желчью через желчные протоки в пищеварительную систему. Когда билирубин не обрабатывается правильно, он накапливается в крови и приводит к пожелтению белков глаз и кожи. Строго высокий уровень билирубина может привести к повреждению мозга и других органов. Люди с синдромом Дубина-Джонсона протяжении всей жизни имеют умеренную желтуху, которая может усугубиться:

• Алкоголь
• Противозачаточные таблетки
• Экологические факторы, которые влияют на печень
• Инфекция
• Беременность

Мягкая желтуха, которая может не появиться до полового созревания или в зрелом возрасте, является единственным симптомом синдрома Дубина-Джонсона. Следующие тесты могут помочь в диагностике этого синдрома:

• Биопсия печени
• Анализ крови
• Билирубин в сыворотке крови

Лечение не требуется. Перспективы очень хорошие. Синдром Дубина-Джонсона обычно не сокращает продолжительность жизни человека. Осложнения – необычное явление, но могут включать в себя следующее:

• Снижение функции печени
• Тяжелая желтуха

Ещё новости:

1. Функции печени при синдроме Жильбера
2. Желтуха – причины
3. Гепаторенальный синдром
4. Желтая кожа
5. Синдром Санфилиппо