Главная » Новости проекта, Полный перечень статей » Новая CAR T-клеточная терапия демонстрирует обещание в лечении лейкоза
Исследователи сообщают о многообещающих результатах в испытании новой терапии с использованием технологии Т-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR) у пациентов, страдающих резистентной к лечению формой лейкемии.
В-клеточный острый лимфобластный лейкоз является наиболее распространенным детским онкологическим заболеванием. Обычно его лечат химиотерапией, но в некоторых случаях пациенты страдают рецидивами или их заболевание не улучшается после таких процедур, как химиотерапия или трансплантация костного мозга.
Клеточная терапия – это новый подход к решению этих сложных форм рака. Первый такой препарат, Kymriah, разработанный Novartis, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в начале этого года для лечения лимфобластного лейкоза в тех случаях, когда другие виды лечения терпят неудачу. Эта терапия включает в себя извлечение миллионов Т-клеток из пациента с их последующим генетическим изменением.
Эта модификация заключается в добавлении химерного антигенного рецептора, который нацелен на определенную молекулу белка, содержащегося на поверхности раковых клеток-CD19 (при лейкемии и лимфоме). Но даже некоторые пациенты, которые прошли эту терапию, страдали рецидивами. Теперь исследователи из Школы медицины Стэнфордского университета и Национального института рака разработали новую терапию Т-клеток ТАР, которая нацелена на другую поверхностную молекулу – CD22.
В исследовании был зарегистрирован 21 пациент в возрасте от 7 до 30 лет с острой лимфобластной лейкемией В-клеток, которые не ответили на предыдущее лечение. Пятнадцать из них также подверглись клеточной терапии с использованием CD19 без значительного улучшения. Этим пациентам вводили различные дозы ТТ-клеток против CD22.
У одного пациента уже на самой низкой дозе была достигнута полная ремиссия. Затем ученные повысили дозу, в результате чего ремиссии достигли 73 процента пациентов. У большинства пациентов ремиссия продолжалась около шести месяцев, в то время как у нескольких пациентов полная ремиссия длилась до 21 месяца. Затем, к сожалению, у большинства из этих пациентов был отмечен рецидив заболевания.
Высокий показатель рецидива «заставляет ученных думать еще более изощренно», – говорит Маккалл. «Что произойдет, если мы одновременно нацелимся как на CD19, так и на CD22?»
Маккалл рассказал, что новая терапия Т-клетками, которые будут атаковать обе цели, уже тестируется в Стэнфорде. Для нее нынешнее исследование «дает надежду на мысль о том, что в скором будущем может появиться другая подобная, мощная терапия».
Ещё новости: