Главная » Другие, Полный перечень статей » Наследственный овалоцитоз
Наследственный овалоцитоз – это расстройство, которое передаются из поколения в семьях, при котором у красных кровяных телец неправильная форма.
Причины
Овалоцитоз затрагивает приблизительно 1 из каждых 2500 человек из северных европейских народов. Оно чаще встречается у людей африканского и средиземноморского происхождения.
Симптомы
- Усталость
- Одышка
- Желтая кожа и глаза (желтуха) – может сохраняться в течение длительного времени у новорожденного
Рассмотрение вашим лечащим врачом иногда может показать увеличение селезенки. Следующие тесты могут помочь диагностировать состояние:
- Билирубиновые уровни могут быть высокими.
- Мазок крови может показать эллиптические красные кровяные клетки.
- Общий анализ крови может показать анемию или признаки разрушения красных кровяных телец.
- Уровень лактата дегидрогеназы может быть высоким.
- УЗИ желчного пузыря может показать камни в желчном пузыре.
Лечение
Нет никакого лечения, необходимого для расстройства. Хирургическая операция по удалению селезенки может уменьшить скорость повреждения клеток крови.
Перспективы
Большинство людей с наследственным овалоцитозом не имеют никаких проблем, и даже не знают о своем состоянии.
Возможные осложнения
Овалоцитоз часто безвреден. В легких случаях менее 15% красных клеток крови эллиптической формы.Тем не менее, некоторые люди могут иметь серьезные осложнения, особенно если они имеют вирусную инфекцию. Люди с этой болезнью могут развить анемию, желтуху, и камни в желчном пузыре.
Предупреждение
Генетическое консультирование может быть целесообразным для людей с семейной историей этого заболевания, которые хотят стать родителями.
Ещё новости: