Главная » Новости проекта, Полный перечень статей » Найдены пути улучшения клеточной заместительной терапии при болезни Паркинсона


    

Болезнь Паркинсона – это нейродегенеративное заболевание, которое влияет на сигнальные нейроны дофамина в мозге пациентов. Клеточная заместительная терапия демонстрирует некоторые перспективы в лечении этой болезни. Недавняя статья в журнале Molecular & Cellular Proteomics сообщает о техническом продвижении в выборе клеток для использования в этой терапии.

Клеточная заместительная терапия включает дифференцировку стволовых клеток в дофамин-сигнализацию или дофаминергические нейроны и пересадку их в мозг пациента для замены умирающих нейронов. Однако изменчивость дифференцированных клеток, включая загрязнение другими типами клеток или остаточными недифференцированными стволовыми клетками, может повлиять на результаты трансплантации. Например, в клинических испытаниях 1990-х годов такое заражение вызвало у некоторых пациентов тяжелую дискинезию, неконтролируемые отрывистые движения, которые были хуже, чем проблемы с движением, вызванные болезнью Паркинсона.

Чтобы избежать вмешательства нежелательных типов клеток, исследователям необходим протокол дифференцировки, который даст более однородную популяцию дофаминергических нейронов.

Поэтому команда ученных разработала специальную линию стволовых клеток, которая содержит зеленый флуоресцентный белок или GFP, репортер для транскрипционного фактора, участвующего в развитии дофаминергических нейронов. В недифференцированных клетках из этой линии флуоресцентный репортер не выражен. Когда клетки начинают составлять транскрипционный фактор, первый шаг к превращению в дофаминергический нейрон, они начинают превращать белок GFP.

Затем команда использовала стандартные протоколы для дифференциации клеток и сортировки их по выражению GFP. После этого они идентифицировали белки, которые были обогащены на поверхности частично дифференцированных клеток, называемых допаминергическими предшественниками. Выбрав для одного белка характеристику допаминергических предшественников, они выделили предшественников и трансплантировали их крысам с болезнью Паркинсона. У крыс, которые получали трансплантаты с клетками, обогащенными этими предшественниками, высвобождение дофамина протекало лучше, что указывает на то, что трансплантированные клетки лучше подходят для умирающих нейронов, которые они должны были заменить. Сортировка клеток также уменьшала двигательные симптомы болезни Паркинсона по сравнению с крысами, которые получали несортированные клетки.

Ещё новости:

  1. Модифицированный белок Nurr1 может проложить путь для новой терапии болезни Паркинсона
  2. Витамин B-3 можно использовать для лечения болезни Альцгеймера
  3. Терапии язвенной болезни (медикаментозная терапия)
  4. Слишком много кальция в мозге может вызвать болезнь Паркинсона
  5. Болезни миграции нейронов