Главная » Лёгкие, дыхание, Полный перечень статей » Легочная атрезия


    

Легочная атрезия является одной из форм болезни сердца, которая происходит с рождения (врожденный порок сердца), в котором клапан легочной артерии не работает должным образом. Легочный клапан –  отверстие на правой стороне сердца, которое регулирует поток крови из правого желудочка в легкие. При легочной атрезии, образуется ткань в том месте где открытие клапана должно произойти, и клапан остается закрытым. Из-за этого дефекта, кровь из правой части сердца не может пойти в легкие, чтобы забрать кислород.

Причины

Как и большинство врожденных пороков сердца, нет никакой известной причины легочной атрезии. Состояние связано с другим типом врожденного порока сердца – открытый артериальный проток. Люди с легочной атрезией также могут иметь слабо развитый трехстворчатый клапан. Они также могут иметь слаборазвитый правый желудочек и аномальные кровеносные сосуды в сердце. Легочная атрезия может произойти с или без дефекта межжелудочковой перегородки (VSD).

  • Если человек не имеет VSD, состояние называется легочной атрезией с неповрежденной межжелудочковой перегородкой.
  • Если у человека есть и проблемы, состояние называется легочной атрезией с VSD. Это крайняя форма Фалло.

Хотя оба условия называются легочной атрезией – на самом деле это различные дефекты.

Симптомы

Симптомы обычно появляются в первые часы жизни, хотя это может занять и нескольких дней. Симптомы могут включать:

  • Голубоватый цвет кожи (цианоз)
  • Быстрое дыхание
  • Усталость
  • Одышка

Тесты

Врач будет использовать стетоскоп, чтобы прослушать сердце и легкие. Лица с состоянием будут иметь шумы в сердце, которые можно услышать с помощью стетоскопа. Следующие тесты могут быть выполнены:

  • Рентгенограмма грудной клетки
  • Эхокардиограмма
  • Электрокардиограмма
  • Катетеризация сердца
  • Пульсоксиметрия – показывает количество кислорода в крови

Лечение

Лекарство под названием простагландин Е1, как правило, используется, чтобы помочь крови поступить в легкие. Этот препарат сохраняет открытые кровеносные сосуды между легочной артерией и аортой.

Другие методы лечения включают в себя:

  • Тонкая, гибкая трубка (катетеризация сердца), чтобы устранить проблему
  • Операция на открытом сердце, чтобы восстановить или заменить клапан или поместить трубку между правым желудочком и легочной артерией
  • Восстановление желудочка (у некоторых пациентов)
  • Трансплантация сердца

Перспективы

В большинстве случаев состояние может улучшиться с операцией. Результаты могут варьироваться в зависимости от различных форм этого дефекта. Пациенту может понадобиться только одна процедура, или может понадобиться три или более операций.

Возможные осложнения

  • Задержка роста и развития
  • Инфекционный эндокардит
  • Сердечная недостаточность
  • Смерть

Позвоните своему врачу, если у человека:

  • Проблемы с дыханием
  • Цианоз

Предупреждение

Все беременные женщины должны проходить определенный дородовой уход. Многие врожденные дефекты могут быть обнаружены на обычных ультразвуковых исследованиях. Если дефект обнаруживается до родов, врачи-специалисты (например, детский кардиолог, кардио-хирург, и неонатолог) могут присутствовать при рождении, и они будут готовы помочь по мере необходимости.

Ещё новости:

  1. Легочная гипертония
  2. Что такое шумы в сердце?
  3. Дефект межпредсердной перегородки
  4. Аномалия Эбштейна
  5. Аортальный стеноз. Симптомы, лечение
?