Главная » Новости проекта » Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5
Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5) вызывают расширение кровеносных сосудов в половом органе мужчин и в легких, блокируя распад циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), что приводит к продлению действия медиаторов вазодилатации в том числе оксида азота (NO). В-5 тип фосфодиэстеразы является изоформой этого фермента, который находится в основном в половом органе и в легких. По этим причинам, два основных действия ингибиторов ФДЭ-5 заключаются в продлении эрекции и уменьшении давления в легочных сосудах. У них есть небольшие воздействие на системную сосудистую систему. Четыре ингибиторы ФДЭ-5 в настоящее время одобрены и они же находятся в использовании для лечения эректильной дисфункции, включая силденафил (Виагра: 1998), тадалафил (Сиалис: 2003), варденафил (Левитра: 2003) и аванафил (Стендра: 2012 ), все эти препараты (о дженериках препаратов ЭД группы ) рекомендуtтся принимать перорально за 4 часа до полового акта. Как правило, рекомендуется прием препарата не более чем один раз в день. Ингибиторы ФДЭ-5 не одобрены для использования женщинами. Силденафил, предназначен для использования в лечении легочной гипертензии, он принимается два-три раза в день в постоянной дозе. Его безопасность и эффективность все еще ??находятся под экспериментальным исследованием, особенно у пациентов с заболеваниями печени на терминальной стадии (гепато-легочной синдром) и у пациентов с серповидно-клеточной анемией с легочной гипертензией. Редкие одиночные сообщения о случаях острого поражения печени были зарегистрированы с использованием ингибиторы ФДЭ-5, в основном с силденафилом, а варденафил и аванафил используются менее широко. Четыре агента разделяют подобный механизм действия, но имеют структурные различия, и сегодня еще не ясно, будет ли поражение печени являться эффектом или специфическими аспектом для класса силденафила. Постоянный прием силденафила не был связан с высокими сыворотками аминотрансферазы.
Ещё новости: