FGD1

FGD1: ген синдрома Аарского-Скотта. Ген FGD1 играет важную роль в эмбриональном развитии. Мутации в гене FGD1 приводят к множественным порокам развития, задержке развития, нарушениям психики и умственной отсталости.

Ещё новости:

1. Тауфон
2. Ген BRCA1 и его мутации
3. Синдром Густавсона
4. Эмбриональная аденома
5. Кавеолин-1