Главная » Глоссарий, Полный перечень статей » FGD1


    

FGD1: ген синдрома Аарского-Скотта. Ген FGD1 играет важную роль в эмбриональном развитии. Мутации в гене FGD1 приводят к множественным порокам развития, задержке развития, нарушениям психики и умственной отсталости.

Ещё новости:

  1. Тауфон
  2. Ген BRCA1 и его мутации
  3. Синдром Густавсона
  4. Эмбриональная аденома
  5. Кавеолин-1