Что такое секвенирование ДНК?

Секвенирование ДНК представляет собой сборник методов с помощью которых можно определить последовательности нуклеотидных оснований в молекуле ДНК с помощью специального устройства — секвенатор ДНК (лабораторное оборудование купить). Все живые организмы имеют ДНК в каждой из своих клеток. Каждая клетка в организме содержит генетический код всего организма. Процесс секвенирования ДНК преобразует ДНК из данного организма в формат, который может быть использован исследователями для основного изучения биологических процессов, медицинских исследований, а также в судебно-медицинской экспертизе. Есть несколько способов, которыми можно пользоваться в секвенировании ДНК. Первые методы были разработаны в 1970-х годах, и это очень трудоемкий процесс. Самый популярный – общая реакция последовательности, ее можно выполнить вручную или с помощью машин, в зависимости от количества материала. Количество генетического материала в организме значительно варьируется, и измеряется числом нуклеотидных оснований, которые в нем содержатся. Например, вирусы или бактерии, возможно, содержат всего лишь пяти тысяч баз, в то время как человеческий геном содержит около трех миллиардов оснований. Метод дидеоксинуклеотидного секвенирования ДНК может определять последовательность многих небольших геномов за несколько дней и большие геномы в годы, а то и в десятилетия. Есть четыре стадии в секвенировании ДНК. Сначала ДНК должна быть выделена из клетки. Затем она подвергается реакции секвенирования. Далее, ДНК разделяется по размеру, и, наконец, анализируется с помощью компьютера, который выводит результаты в удобном формате. Первый шаг в области секвенирования ДНК – выделение ДНК из клетки. Это может быть сделано механически или химически. ДНК состоит из двух цепей, но только одну нить можно секвенировать. После того как ДНК разбивается, она помещается в векторы, которые являются клетками с самовоспроизведением, на неопределенный срок. Этот процесс создаст клоны ДНК организма, который в настоящее время секвенируется. Реакционные последовательности праймера используют, чтобы начать химический процесс воспроизведеня второй цепи ДНК. Секвенирование выполняется в термоциклере так что реакция повторяется многократно. После секвенирования, ДНК сортируется по размеру в капиллярном электрофорезе. ДНК извлекается с помощью электрического тока через гель в капилляре, который является очень тонкой стеклянной трубкой. Нити ДНК сортируются по длине. Когда они выходят из капилляра, они проходят через лазер, который активирует красители, которые идентифицируют нуклеотидные основания. Эта информация поступает в компьютер, который затем отображает последовательность ДНК на экране.

Похожие новости отсутствуют