Главная » Другие, Полный перечень статей » Аутосомно-рецессивный способ передачи


    

ГеныАутосомно-рецессивный - является одним из нескольких способов, которыми черта, расстройство или заболевание может передаваться из поколения в семьях. Аутосомно-рецессивное заболевание означает, что две копии аномального гена должны присутствовать для того, чтобы болезнь или черта начали развиваться. Наследование конкретного заболевания, состояния или признака зависит от типа пострадавших хромосом. Состояние также зависит от того,  доминантное или рецессивное состояние. Мутация в гене, на одном из первых 22 хромосом  могут привести к аутосомному расстройству. Гены идут парами. Рецессивный тип наследования означает, что оба гена в паре должны быть дефектными, чтобы вызвать заболевание. Люди с только одним дефектным геном в паре считаются носителями. Тем не менее, они могут передавать аномальный ген своим детям. Если вы родились и у ваших родителей есть аутосомно-рецессивные изменения (мутации), у вас есть 1 из 4 шансов унаследовать повреждённые гены от обоих родителей, и соответственно может развиться болезнь. У вас есть 50% (1 из 2) шанс унаследовать один аномальный ген. Но всёравно, это сделает вас переносчиком дефектного гена. Другими словами, если четверо детей рождаются у пары, которые несут дефектный ген(но не имеют признаков заболевания), статистические ожидания выглядит следующим образом:

Один ребенок рождается с двумя нормальными генами (здоровый)
Двое детей рождаются с одним нормальным и одним аномальным геном (переносчик, без болезни)
Один ребенок рождается с двумя аномальными генами (риск развития заболевания)
Примечание: Это не значит, что дети обязательно будут затронуты.

Ещё новости:

  1. Болезни роста костей
  2. Рождественская болезнь и гемофилия – наследственные заболевания крови
  3. Болезнь Гоше – генетическое заболевание
  4. Галактоземия. Тесты, симптомы
  5. Нистагм – непроизвольное движение глаз