Главная » Другие, Полный перечень статей » Аутосомно-доминантный способ передачи


    

ГеныАутосомно-доминантный является одним из нескольких способов, при котором черта или расстройство может передаваться из поколения в семьях. Если болезнь аутосомно-доминантная, значит вам нужно всего лишь получить аномальный ген от одного родителя для того, чтобы вам наследовать болезни. Один из родителей может часто страдать заболеваниями. Наследование заболевания, состояния или признака зависит от типа пострадавших хромосом  (аутосомных или половых хромосом). Состояние также зависит от того, черта доминантная или рецессивная. Один аномальный ген на одной из первых 22 хромосом  от обоих родителей может привести к аутосомному расстройству. Доминантное наследование означает, что аномальный ген от одного родителя способен вызвать заболевание, даже если соответствующий ген от другого родителя нормальный. Аномальный ген ”доминирует” над парой генов. Если хотя бы один из родителей имеет доминирующий дефект гена, каждый ребенок имеет 50% шанс унаследовать расстройство. Например, если четверо детей рождаются у пары и один из родителей имеет аномальный доминирующий ген, по статистике два ребёнка пострадают и двое детей будут здоровыми. Дети, которые не наследуют патологический ген не будут носителями дефектного гена. Примерами аутосомно-доминантных расстройств являются болезни Хантингтона и нейрофиброматоз-1.

Ещё новости:

  1. Аутосомно-рецессивный способ передачи
  2. Болезни роста костей
  3. Болезнь Гоше – генетическое заболевание
  4. Что такое серповидно-клеточная анемия?
  5. Талассемия – наследственное заболевание крови